醫(yī)療制藥凈化工程

1、主要控制有生命微粒(細菌)與無生命微粒(塵埃)對工作對象的污染。其內(nèi)部材料要

能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕,且一般保證正壓。實質(zhì)上就是其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌處理的

工業(yè)潔凈室。

2、其規(guī)劃及建造必須滿足GMP對藥品、食品、化妝品生產(chǎn)、包裝、貯存衛(wèi)生的強制性要

求。從硬件上保證降低藥品、食品、化妝品生產(chǎn)過程中人為的錯誤;防止藥品、食品、化妝

品在生產(chǎn)過程中遭到污染或品質(zhì)劣變;建立健全產(chǎn)品質(zhì)保證體系。

例如:制藥工業(yè)、醫(yī)院(手術室、無菌病房)食品、化妝品、飲料產(chǎn)品生產(chǎn)、血站等。

——  醫(yī)用冷敷貼凈化車間裝修工程  — 

  建設內(nèi)容及規(guī)模  

廠房為獨棟5層高的標準廠房，一層設計為成品庫、原料庫、滅菌間以及物流倉庫。二層及三層凈化車間為玻尿酸填充液生產(chǎn)車間和玻尿酸修復膏生產(chǎn)車間都分別由配制間、靜置間、分裝間、外包間五個部分及其配套部分組成。四層為理化實驗室、無菌培養(yǎng)室、留樣室和水光注射儀裝配生產(chǎn)線。五層為綜合辦公區(qū)留有開放式辦公區(qū)會議、接待室、財務室總經(jīng)理辦公室和休息區(qū)域。

化妝品屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）監(jiān)管（國家最新的機構改革，CFDA已經(jīng)并入國家市場監(jiān)督管理總局）。根據(jù)CFDA頒布的《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，國內(nèi)的化妝品分為：1、非特殊用途化妝品；2、特殊用途化妝品。

根據(jù)食藥監(jiān)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第二十六條規(guī)定：委托方應當取得委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的生產(chǎn)許可或者辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案。

械字號醫(yī)用面膜廠商需要以下三個資質(zhì)才方可進行生產(chǎn)：
1、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；
2、第一類醫(yī)療器械備案憑證；
3、第一類醫(yī)療器械備案信息表；

GB50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010 年修訂）

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010 年修訂）（衛(wèi)生部令第 79 號）附錄I

服務領域：生物制品（口服制劑、免疫試劑、創(chuàng)傷用品），藥品生產(chǎn)（針劑、片劑、膠囊、外用藥品、中藥）等。

重點注意事項：

1、人員凈化

1-1、人員凈化：生物醫(yī)藥潔凈室（區(qū)）的人員凈化程序宜按下圖布置

1-2、醫(yī)藥潔凈區(qū)域的入口應設置氣閘室；氣閘室的出入門應設置互鎖裝置。

1-3、空氣潔凈等級相同的無菌潔凈室和非無菌潔凈其人員凈化用室應分別設置。

2、物料凈化

2-1、醫(yī)藥潔凈室的原輔物料、包材出入口，應設置物料凈化用室。

2-2、進入無菌潔凈室的原輔料、包材除滿足以上要求外，尚應在出入口設置物料滅菌室和滅菌設施。

2-3、物料清潔室或滅菌室與醫(yī)藥潔凈室之間，應設置氣閘室或傳遞柜。

2-4、10萬級及以上區(qū)域工作服應在潔凈室內(nèi)洗滌、干燥、整體，必要時應按要求滅菌。

3、醫(yī)藥潔凈室空氣潔凈等級